UCB的Vimpat癫痫原先适应症在美国获批

据9月1日刊发的消息，FDA已经准许UCB公司的Vimpat单药疗法常用疗法帕金森氏症。这也就是说该药可以单独给药常用部分性高烧的成年帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许常用帕金森氏症病患者的借助于疗法。

美国监管机构这项新的力荐，也就是说部分高烧的帕金森氏症病患者可以适用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来制约的主要产品。Vimpat在2014年第二季度赢得2.17亿欧元的收益。而止痛扩展之后，如果UCB可以在与原先疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里获胜，又将赢得较高的收益。

因为该病错综复杂，病患者无需定制疗法，因此，帕金森氏症病患者的疗法选项多多益善。UCB首席医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更是多帕金森氏症病人更是多疗法选项为目标。现在由于Vimpat的准许，药剂师和帕金森氏症病患者又有了更是多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时力荐了Vimpat各种制剂一次性负荷剂量。

UCB已蓝图向欧洲提交获准，扩展其在该区域的原先止痛。为此，UCB正在来进行一项分析，更为lacosamide和carbamazepine缓释制剂在常用新诊断部分性高烧帕金森氏症病患者时的有效性和安全性。

查看信源地址

编辑： zhongguoxing